Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva
Rev Bras Cardiol Invasiva 2015;23:238-41 - Vol. 23 Núm.4 DOI: 10.1016/j.rbci.2016.07.001
Artigo Original
Implante percutâneo de prótese valvar aórtica – experiência com o dispositivo reposicionável Lotus™
Percutaneous aortic valve implantation – an experience with the Lotus™ repositionable device
Vinicius Estevesa,b,c, Julio F. Marchinia, Guilherme Bernardid, Marden A. Tebetb,c, Fernando Bernardia, Sérgio Kreimerb,c, Paulo Pratesd, José Mariania, Rogério Sarmento‐Leited, Luiz Alberto Mattosb,c, Eberhard Grubee, Pedro A. Lemosa,,
a Instituto do Coração, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil
b Rede D’Or São Luiz, Hospital e Maternidade Brasil, Santo André, SP, Brasil
c Hospital São Luiz, Unidade Morumbi, São Paulo, SP, Brasil
d Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil
e University Hospital Bonn, Bonn, Alemanha
Recebido 15 Novembro 2015, Aceitaram 01 Dezembro 2015
RESUMO
Introdução

A válvula aórtica transcateter de segunda geração Lotus™ foi desenhada para proporcionar ao intervencionista o controle completo de sua liberação durante o procedimento. O presente estudo apresenta a experiência inicial e os desfechos hospitalares de pacientes tratados com essa prótese no Brasil.

Métodos

Registro observacional, retrospectivo, que incluiu pacientes com estenose aórtica grave sintomáticos, considerados de alto risco cirúrgico, tratados em sete centros.

Resultados

Receberam o dispositivo 31 pacientes, sendo 61,3% do sexo feminino, com idade de 82,9 ± 6,9 anos e escore STS de 6,5 ± 4,1%. A área valvar aórtica foi de 0,73 ± 0,18cm2 e o gradiente médio de 51,7 ± 13,9mmHg. Todos os procedimentos foram realizados pela via transfemoral, e a pré‐dilatação foi necessária em 65% dos casos. A taxa de sucesso do procedimento foi de 96,7%. Não houve complicação vascular com necessidade de intervenção cirúrgica e nem casos de acidente vascular cerebral. O gradiente médio após o procedimento foi de 10,5 ± 5,8mmHg e não foram observadas regurgitações aórticas de graus moderado/importante. A taxa de implante de marca‐passo definitivo foi de 38,7%, e a permanência hospitalar de 8,5 ± 4,8 dias.

Conclusões

Na experiência inicial com o implante da válvula aórtica Lotus™, os resultados hospitalares demostraram a segurança e a eficácia do dispositivo, além de ausência de regurgitação aórtica relevante.

ABSTRACT
Background

The second‐generation Lotus™ transcatheter aortic valve was designed to provide the interventional cardiologist with complete control of its release during the procedure. This study presents the initial experience and in‐hospital outcomes of patients treated with this prosthesis in Brazil.

Methods

This observational and retrospective study included patients with symptomatic severe aortic stenosis considered at high surgical risk, treated in seven centers.

Results

The device was used in 31 patients, 61.3% female, aged 82.9 ± 6.9 years, and with STS score of 6.5 ± 4.1%. The aortic valve area was 0.73 ± 0.18cm2 and the mean gradient was 51.7 ± 13.9mmHg. All procedures were performed by the transfemoral access route, and pre‐dilation was necessary in 65% of cases. The success rate of the procedure was 96.7%. There were no vascular complications requiring surgical intervention nor cases of stroke. The mean gradient after the procedure was 10.5 ± 5.8mmHg; no cases of moderate to severe aortic regurgitation were observed. The rate of permanent pacemaker implantation was 38.7%, and mean in‐hospital length of stay was 8.5 ± 4.8 days.

Conclusions

In the initial experience with the use of the Lotus™ aortic valve, in‐hospital results demonstrated the safety and efficacy of the device; no cases of significant aortic regurgitation were observed.

Palavras‐chave
Estenose da valva aórtica, Válvulas cardíacas, Insuficiência cardíaca
Keywords
Aortic valve stenosis, Heart valves, Heart failure
Rev Bras Cardiol Invasiva 2015;23:238-41 - Vol. 23 Núm.4 DOI: 10.1016/j.rbci.2016.07.001